Cancro hereditário refere-se a um tipo de cancro cuja predisposição para o seu desenvolvimento é transmitida geneticamente de geração em geração. Este ocorre devido à presença de mutações germinativas em genes específicos, responsáveis pela regulação do crescimento celular e pela reparação do ADN, que são herdadas de um dos progenitores.

​

Os indivíduos portadores destas mutações apresentam um risco significativamente aumentado de desenvolver determinados tipos de cancro ao longo da vida, muitas vezes em idades mais precoces do que o habitual. Exemplos comuns incluem os cancros da mama e do ovário associados a mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, bem como o cancro colorretal associado à síndrome de Lynch.

​

Embora a predisposição genética aumente o risco, outros fatores, como o estilo de vida e o ambiente, também desempenham um papel no desenvolvimento da doença. A identificação precoce desta predisposição, por meio de análises genéticas, permite a implementação de estratégias de vigilância, prevenção e tratamento personalizados.